山西大同中博基因咨询中心 介绍
山西大同中博基因咨询中心是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于帮助人们了解自身的遗传特征,探索基因密码,解密生命奥秘。作为一家专业的基因咨询中心,我们提供高质量、准确可靠的检测服务,为个人和家庭提供全方位的基因信息。
作为基因检测的领先机构,我们拥有先进的设备和技术,以确保每一项检测结果的准确性和可靠性。我们的专业团队由经验丰富的基因科学家和医学专家组成,具备扎实的专业知识和丰富的实践经验。他们将根据客户的需求和情况,为每位客户量身定制个性化的检测方案,确保最大程度地满足客户的需求。
我们的服务范围涵盖了基因检测、DNA检测和亲子鉴定等多个领域。在基因检测方面,我们可以为客户提供包括遗传病风险评估、基因组健康管理、个人基因组检测等在内的多种检测服务。通过这些检测,客户可以了解自身携带的遗传病风险,预防疾病的发生,采取相应的健康管理措施,提高生活质量。
在DNA检测方面,我们提供了包括个人基因鉴定、祖源地探索、营养健康定制等多种检测服务。通过个人基因鉴定,客户可以了解自己的遗传特征,包括体质特征、疾病风险等,为个性化的健康管理提供依据。祖源地探索则可以帮助客户了解自己的家族起源,并与世界各地的人群进行家族关系的比对。而营养健康定制则可以根据个体的基因特征,量身定制适合个体的饮食和运动方案,帮助客户实现健康目标。
亲子鉴定是我们的另一个重要服务领域。通过DNA检测技术,我们可以准确判断亲子关系,为客户提供可靠的亲子鉴定结果。这项服务可以帮助客户解决亲子关系的疑惑,维护家庭和谐,保护合法权益。
山西大同中博基因咨询中心是一家以客户需求为导向的机构,我们坚持科学、专业、可靠的原则,为客户提供最优质的服务。如果您对基因检测、DNA检测和亲子鉴定等方面有需求,欢迎致电我们的咨询热线4009-603-608,或登录我们的官网www.jiyinmama.com了解更多信息。让我们一起探索基因密码,解密生命奥秘。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测