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白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

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更新时间:2023-12-14 19:40:14
白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查
遗传疾病 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:100 原价:¥125

白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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山西大同中博基因受理处

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  • 套餐类型:遗传疾病

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:流式细胞术

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:100

  • 样本保存:全血 2.0ml(EDTA抗凝紫头管)保存稳定性:8h室温,3天冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:全血 2.0ml(EDTA抗凝紫头管)保存稳定性:8h室温,3天冷藏,禁止冷冻

检测方法:流式细胞术

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:100

套餐原价:125

价格区间:1000以下

基因类型:遗传基因

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断强直性脊椎炎,Reiter’s综合症,银屑病性关节炎,葡萄膜炎和溃疡性结肠炎伴有关节病及其鉴别诊断。

白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查

“白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查”基因检测技术是一种用于检测HLA-B27基因的分子生物学技术。该技术能够快速、准确地检测HLA-B27基因是否存在于人体的白细胞中,从而帮助医生进行相关疾病的诊断和治疗。

检测原理:HLA-B27基因是人体免疫系统中重要的基因之一,与一些自身免疫性疾病(如强直性脊柱炎、银屑病关节炎等)的发生密切相关。该基因的检测通过提取人体白细胞中的DNA,利用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增HLA-B27基因的特定片段,然后通过电泳等方法将扩增产物进行分离和检测,最终确定是否存在HLA-B27基因。

采样方式:通常采用外周血为样本来源,通过采集一定量的静脉血进行检测。采样过程需要专业的医务人员操作,确保采样的安全和准确性。

检测方法:HLA-B27基因检测主要采用PCR技术,该技术可以通过扩增目标基因的特定区域,使其在试管中形成大量的复制产物。扩增后的产物经过电泳分析,通过比较样本与标准控制样品的带型差异,确定是否存在HLA-B27基因。

优点:HLA-B27基因检测具有以下优点:1. 高准确性:该技术能够快速、准确地判断个体是否携带HLA-B27基因,为相关疾病的诊断提供依据。2. 高灵敏度:可以检测到HLA-B27基因的低拷贝数,提高了检测的敏感性。3. 非侵入性:通过采集外周血进行检测,无需进行创伤性操作,对被检测者无任何伤害。4. 快速性:整个检测过程可以在较短的时间内完成,节约了诊断时间。

如果您需要进行“白细胞分化抗原B27(HLA-B27)筛查”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,该平台提供专业的基因检测服务,保证结果的准确性和可靠性。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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名称:山西大同中博基因受理处

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