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免疫球蛋白M

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更新时间:2023-12-18 10:26:22
免疫球蛋白M
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参考价格:20 原价:¥25

免疫球蛋白M免疫球蛋白M需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,免疫球蛋白M检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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山西大同中天基因咨询处

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:比浊法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:20

  • 样本保存:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:免疫球蛋白M

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清1ml;无室温,7天冷藏,1个月冷冻

检测方法:比浊法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:20

套餐原价:25

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:免疫球蛋白是机体抗御疾病的重要成分,辅助诊断免疫系统疾病。

免疫球蛋白M

免疫球蛋白M(IgM)基因检测技术是一种用于检测人体免疫系统功能的先进检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:免疫球蛋白M(IgM)是人体免疫系统中的一种重要抗体,起着抵抗病毒、细菌等病原体的作用。免疫球蛋白M(IgM)基因检测技术通过检测人体IgM基因的突变或变异情况,评估人体免疫系统的功能状态,从而为预防和治疗疾病提供指导。

检测原理:免疫球蛋白M(IgM)基因检测主要通过基因测序技术,分析IgM基因序列中的突变和变异情况。通过比对被检测者的基因序列和正常人群的基因序列数据库,确定IgM基因突变的类型和频率,进而判断免疫系统的功能状态。

采样方式:进行免疫球蛋白M(IgM)基因检测时,需要采集被检测者的血液样本。一般采用传统的静脉采血方式,将血液样本送往专业实验室进行后续检测。

检测方法:免疫球蛋白M(IgM)基因检测主要采用基因测序技术。首先,提取被检测者血液样本中的DNA,并进行质量检测。然后,通过PCR扩增技术扩增IgM基因的特定区域。接着,将扩增的DNA片段进行测序,并在数据库中比对分析,确定基因突变情况。

优点:免疫球蛋白M(IgM)基因检测技术具有以下优点。首先,通过分析IgM基因突变情况,能够准确评估人体免疫系统的功能状态,有助于预防和治疗疾病。其次,该检测方法准确性高,可以提供个性化的诊断和治疗方案。此外,免疫球蛋白M(IgM)基因检测无创且简便,只需采集少量血液样本,不会给被检测者带来过多不适。

总结:免疫球蛋白M(IgM)基因检测技术是一种先进的检测方法,通过基因测序技术分析IgM基因的突变情况,评估人体免疫系统的功能状态。该技术具有准确性高、个性化诊疗、无创便捷等优点,为预防和治疗疾病提供了有力的支持。如果需要进行免疫球蛋白M(IgM)基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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